百时美施贵宝

　　百时美施贵宝是一家以“研发并提供创新药物，帮助患者战胜严重疾病”为使命的性生物制药公司。公司业务遍及60多个国家和地区，拥有两万多名员工，在癌症、心血管、肝脏疾病、艾滋病等疾病领域享有盛誉。2013年，公司销售额达164亿美元，研发投入37亿美元，占销售额22%。

　　到2014年，百时美施贵宝已经成立127年，100多年来，公司始终不断创新，锐意进取。今天，百时美施贵宝已经从一家性的医药及保健品公司成功转型为生物制药的。这一新的业务模式融合了现代生物科技公司和传统大型制药企业的元素，以创新、选择性整合和持续改进为战略支柱，为公司的未来发展增添动力。公司奉行灵活、富有企业家精神和有责任感的企业文化。

　　中国是百时美施贵宝公司重要的研发、生产、营销和创新中心之一。作为领跑行业的先锋生物制药企业，百时美施贵宝致力于与中国同步前行，携手病患战胜严重疾病。

　　研发实力：
　　研发队伍遍布全国九个地区，包括上海、北京、广州、武汉、成都、西安、沈阳、深圳和南京，目前全国有140名研发人员。在过去的五年里，百时美施贵宝在中国的357个研究基地开展 临床研究。
　　优质和创新产品服务中国
　　优质和创新，是我们对产品的核心要求。百时美施贵宝致力于为患者提供高效、安全和创新的产品，在中国的处方药涉及心血管、糖尿病、乙型肝炎、肿瘤等领域。

　　用于治疗高血压和心力衰竭的蒙诺®（福辛普利纳片）和适用于高血压，心力衰竭的开博通®（卡托普利片）是公司早上市的心血管领域用药。

　　开博通®是由百时美施贵宝推出的心血管领域的划时代产品。作为个上市的血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）类药物，开博通®改变了既往心力衰竭、急性心肌梗死等疾病只能改善症状，无法改善患者临床预后的历史。开博通®的一系列临床研究成果，为后来ACEI类药物成为心力衰竭、心肌梗死等疾病治疗的基石药物奠定了基础。

　　1997年，百时美施贵宝在中国成功上市了第三代ACEI—蒙诺®（福辛普利纳片）。蒙诺®作为第三代ACEI产品，以更佳的临床疗效、更好的安全性和依从性、更低的副反应、独特的肝肾双通道清除特性，成为临床治疗高血压、心力衰竭的重要药物。

　　2007年伊始，百时美施贵宝与辉瑞展开创新性合作模式，利用各自在心血管领域的丰富资源及经验，强强联手，研发出艾乐妥®（阿哌沙班）这一用于预防静脉血栓栓塞的新型口服Xa因子抑制剂。

　　2013年1月，艾乐妥®正式获得中国国家食品药品监督管理局颁发的进口药品许可证，用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。

　　新药艾乐妥®的获批为中国髋或膝关节择期置换术的患者带来了福音。与标准治疗相比，艾乐妥®在不增加出血的前提下能够提供更佳的疗效，在骨科静脉血栓预防领域为中国骨科医生提供新的治疗选择。

　　在抗乙毒产品方面，百时美施贵宝自主研发，®（恩替卡韦片），一种具备强效抗病毒活性和高耐药基因屏障的口服抗病物，于2005年上市，仅仅7个月后，®在2005年11月份在中国被批准上市。有赖于其强效、低耐药，以及改善肝脏组织学的效果和长期使用良好的安全性 ，®已成为乙肝抗病毒治疗的支柱，并被多个国际性的治疗指南推荐为慢乙肝初治患者抗病毒治疗的药物之一。2009年底，恩替卡韦被列入国家医保目录。到2011年底为止，恩替卡韦已被列入全国各个省（直辖市）的地方医保目录。据估算，在中国已经有100万患者使用该药物获益。

　　在抗肿瘤领域，泰素®（紫杉醇注射液）是百时美施贵宝公司推出的另一款具有跨时代意义的经典产品。泰素是个上市的紫杉类药物，在乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌治疗领域具有卓越的抗肿瘤效果。鉴于其确切的疗效、优良的安全性，泰素方案至今仍是2013版乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌NCCN指南推荐的标准治疗方案。

　　于2011年9月获得中国国家食品药品监督管理局批准的治疗慢性髓细胞白血病（慢粒）的药物施达赛®（达沙替尼），是新一代酪氨酸激酶抑制剂。它拥有双重作用机制，给中国慢粒患者带来新的治疗选择和希望。

　　在糖尿病方面，百时美施贵宝于1999年在中国成功上市格华止®（二甲双胍），该产品是2型糖尿病的基石治疗方案，已成为包括《中国2型糖尿病防治指南》在内的多国指南所共同推荐的2型糖尿病治疗的基石药物之一。格华止®在中国的销售和市场推广工作目前由百时美施贵宝和默克雪兰诺共同承担，通过两家公司强强联手的合作，分享各自在糖尿病领域的经验和资源，帮助更多患者从格华止®（二甲双胍）中获益，从而进一步推动中国2型糖尿病的防治水平。

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